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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🤦(撰稿:耿雅艳)舍弗勒在中国成立智能装备公司,发力智能制造领域
2024/04/19闵清祥♧
欠银行一个亿,能享受到啥特殊服务?
2024/04/19甄志青🗂
数字化扩容公共文化服务
2024/04/19熊厚震🥦
苗苗郑恺带女儿现身机场
2024/04/19扶以薇⛞
金属及金属新材料行业:黄金上行趋势不变 市场预期仍在蓄势
2024/04/19路冠鸣🌙
小心这些“炒股群”!以为在投资赚钱,实际上你的信息被卖了……
2024/04/18蒲罡凡♩
0-1!U23亚洲杯国奥不敌10人日本队,陶强龙中框,米卢观战
2024/04/18包姣彪⛵
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2024/04/18弘薇伟g
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2024/04/17李雅辰d
【境内疫情观察】民航局对多个航班发出熔断指令(2月19日)
2024/04/17翁眉发♬